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面對癌症化療抗藥性挑戰，台灣科研團隊再傳佳音。國家衛生研究院與國立清華大學聯手，成功研發全球首個具細胞穿透性的KIF2C小分子抑制劑（BPRMC007S9），不僅展現高度抑癌效果，與現行化療藥物紫杉醇併用時更具協同療效，為三陰性乳癌等難治癌症患者帶來治療新契機。該成果已於2025年8月發表於國際期刊《Developmental Cell》。
三陰性乳癌佔所有乳癌的10至15%，由於缺乏賀爾蒙受體及HER2蛋白，無法進行現行標靶治療，化療常成唯一選項。然而，40%以上患者復發，且復發腫瘤常產生多重抗藥性，導致治療困境。
此次合作由國衛院生技與藥物研究所所長謝興邦領軍，攜手清大生醫學院王慧菁教授、孫玉珠講座教授，及國衛院郭靜娟研究員、林書玉助研究員等人，組成跨領域團隊，歷時多年成功研發KIF2C小分子抑制劑。
KIF2C是一種參與細胞分裂中微管解聚的驅動蛋白，能在癌細胞中糾正染色體錯誤連接，維持細胞穩定，但其於癌細胞中異常過度表現時，反而有助腫瘤在化療下存活，進而形成抗藥性。透過抑制KIF2C活性，可破壞癌細胞分裂過程，提升化療藥物效果。
此次研發成果展現台灣在抗癌藥物領域的創新能量。研究團隊進一步將應用擴展至卵巢癌、子宮內膜癌與子宮頸癌等婦癌領域，並與清華學士後醫學系主任周宏學、林口長庚醫院婦癌科合作，期待提升女性癌症治療成效。
研究亦催生新創團隊「醫莉鎂生醫」，由論文第一作者、清大分子與細胞生物研究所博士生包原韶擔任執行長，獲2024年全國大專創業競賽金獎與國科會科研創業計畫支持，積極推動KIF2C抑制劑進入臨床前試驗。
國衛院院長司徒恆雄表示，這項成果不僅展現跨機構合作的高效整合力，也是台灣科研創新成功轉譯的典範，盼新藥能早日造福病患，成為全球癌症治療的新曙光。
